Новое лекарство от неизлечимой болезни, которой чаще страдают мальчики, создали и тестируют в университете «Сириус»
Мышечная дистрофия Дюшенна медленно убивает человека Фото: Bulkin Sergey / Global Look Press Компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» начали клинические испытания препарата от редкого заболевания - мыше
Компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» начали клинические испытания препарата от редкого заболевания - мышечной дистрофии Дюшенна, которой подвержены дети.
Об этом сообщил журналистам член-корреспондент РАН, вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО "Генериум" Дмитрий Кудлай .
- С «Сириусом» интереснейшая разработка есть по болезни Дюшена. Это проект персонализированной медицины, здесь технолог становится врачом. Он на стадии клинических исследований, это генная терапия. Это наша оригинальная разработка, - сообщил ТАСС ученый.
Миодистрофия Дюшенна - редкое генетическое заболевание, при котором происходит разрушение мышечных клеток. Чаще всего оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Основное проявление - слабость мышц, трудности при движении с детского возраста, которые усиливаются со временем. Сейчас эта болезнь считается неизлечимой, можно только замедлить ее развитие.
В образовательном центре «Сириус» отметили, что генная терапия является высокоэффективным подходом для лечения тяжелых заболеваний, связанных с нарушением функции генов.
Последние новости

Несладкая жизнь: что произойдет с организмом, если отказаться от сахара
Фото: freepik.com Сахар — один из самых спорных продуктов в рационе. Он дарит мгновенную энергию и удовольствие, но его избыток вредит здоровью и красоте.
«Нас никто не сможет запугать»: общественность Абхазии возмущена, что и.о президента Бганба грубо нарушил Соглашение об урегулировании кризиса в стране
Племянник и.о президента признался, что это именно он призывал к насилию над армянами Фото: globallookpress\ Komsomolskaya Pravda В Абхазии продолжает накаляться политическая ситуация.

Реализация краевого законодательства о мерах поддержки участников СВО и членов их семей стала темой планерного совещания депутатов
На планерном совещании, которое провел председатель Законодательного Собрания Юрий Бурлачко, парламентарии рассмотрели вопрос о мерах социальной поддержки,
Жизнь после зависимости
Путь к восстановлению