Новое лекарство от неизлечимой болезни, которой чаще страдают мальчики, создали и тестируют в университете «Сириус»
Мышечная дистрофия Дюшенна медленно убивает человека Фото: Bulkin Sergey / Global Look Press Компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» начали клинические испытания препарата от редкого заболевания - мыше
Компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» начали клинические испытания препарата от редкого заболевания - мышечной дистрофии Дюшенна, которой подвержены дети.
Об этом сообщил журналистам член-корреспондент РАН, вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО "Генериум" Дмитрий Кудлай .
- С «Сириусом» интереснейшая разработка есть по болезни Дюшена. Это проект персонализированной медицины, здесь технолог становится врачом. Он на стадии клинических исследований, это генная терапия. Это наша оригинальная разработка, - сообщил ТАСС ученый.
Миодистрофия Дюшенна - редкое генетическое заболевание, при котором происходит разрушение мышечных клеток. Чаще всего оно поражает мальчиков и очень редко девочек. Основное проявление - слабость мышц, трудности при движении с детского возраста, которые усиливаются со временем. Сейчас эта болезнь считается неизлечимой, можно только замедлить ее развитие.
В образовательном центре «Сириус» отметили, что генная терапия является высокоэффективным подходом для лечения тяжелых заболеваний, связанных с нарушением функции генов.
Последние новости
Что нужно знать перед покупкой квартиры в новостройке: советы без воды
Практическое руководство для тех, кто готов стать владельцем жилья в новом доме и не хочет разочарований
Еще одну категорию россиян хотят освободить от налога - как звучат поправки
Министерство финансов России составил изменения в Налоговый кодекс — в них говорится о повышении необлагаемой налогом суммы единовременной корпоративной выплаты, когда рождается ребенок.
В Госдуме высказались об идее повышения пенсионного возраста
Некоторым категориям россиян могут снизить пенсионный возраст Председатель комитета Госдумы по труду Ярослав Нилов заявил, что в парламенте не ведется обсуждение о возможном увеличении пенсионного возраста.
В Геленджике семнадцатилетнему Родиону Крджоняну требуется дорогостоящее лекарство на год. Как помочь мальчику?
«Русфонд» начал сбор средств на лекарство мальчику из Геленджика с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна Родион начал ходить в год и два месяца.