​На Кубани собирают средства для проведения генетического обследования 3-летнего Вани Синельникова

Мальчик родился со скелетной аномалией

В Краснодарском крае объявлен сбор средств для проведения генетического обследования 3-летнего Вани Синельникова из Динского района. Мальчик родился со скелетной аномалией и миопатией. Для проведения анализов нужно собрать чуть больше 145,5 тысяч рублей.

Мама Вани Ирина Синельникова рассказала, что сын - один из двойняшек. Его сестра родилась здоровой, а мальчика сразу забрали в реанимацию. Выписали ребенка с целым набором диагнозов. А в шесть месяцев у него выявили сильное искривление позвоночника в грудном отделе.

Ребенка обследовали и взяли под наблюдение в Центре детской травматологии и ортопедии имени Турнера в Санкт-Петербурге. Врачи посчитали, что стоит отложить проведение операции на позвоночнике на несколько лет - пока не завершится фаза активного роста скелета. “Пока сын носит специальный корсет, при этом он шустро ползает и немного ходит возле опоры. Но врачи подозревают у него скрытое генетическое заболевание, при котором слабеют все мышцы”, - рассказала женщина. При этом, по ее словам, интеллектуально сын развивается отлично, знает наизусть множество сказок и стихов.

Необходимое ребенку генетическое обследование за счет бюджета не оплачивается. Ситуация осложнилась тем, что из семьи ушел отец мальчика, оставив мать одну с тремя детьми.

“У Вани вторичный кифосколиоз грудного отдела позвоночника, статико-динамические нарушения, а также левосторонний гидронефроз. Ему требуется проведение генетических анализов, которые позволят уточнить диагноз и дальнейший маршрут лечения”, - подтвердила диагноз педиатр детского отделения районной поликлиники в станице Динской Татьяна Ткаченко.

Узнать о том, как помочь Ване Синельникову, можно на сайте “Русфонда”.