Для лечения редкого заболевания девочка из США прилетела в Краснодар
Луна Феннер из Флориды появилась на свет с врожденным меланоцитарным невусом – большим темным пятном на лице, похожим на маску.
Луна Феннер из Флориды появилась на свет с врожденным меланоцитарным невусом – большим темным пятном на лице, похожим на маску. Риск, что такое кожное новообразование со временем может переродиться в злокачественное, очень велик.
Выход — серия операций с применением лазера. Однако, ни на родине, ни в других странах за такой сложный случай врачи браться не хотели. Помощь пришла из Краснодарского края. Кубанские специалисты уже имеют успешный опыт работы с подобными заболеваниями и сами пригласили семью.
Сегодня, 1 октября, девочку обследуют, после чего будет принято решение об операции, рассказал «Югополису» представитель клиники.
Всего Луне сделают от шести до восьми операций, в то время как медики в США предлагали сделать около 80 операций стоимостью до полумиллиона долларов. Узнав об этом, краснодарские врачи связались с матерью ребёнка и рассказали об альтернативной схеме проведения операций. После раздумий женщина согласилась приехать. В ближайшие полтора года Луна с мамой будут жить в России.
Последние новости
Что нужно знать перед покупкой квартиры в новостройке: советы без воды
Практическое руководство для тех, кто готов стать владельцем жилья в новом доме и не хочет разочарований
Еще одну категорию россиян хотят освободить от налога - как звучат поправки
Министерство финансов России составил изменения в Налоговый кодекс — в них говорится о повышении необлагаемой налогом суммы единовременной корпоративной выплаты, когда рождается ребенок.
В Госдуме высказались об идее повышения пенсионного возраста
Некоторым категориям россиян могут снизить пенсионный возраст Председатель комитета Госдумы по труду Ярослав Нилов заявил, что в парламенте не ведется обсуждение о возможном увеличении пенсионного возраста.
В Геленджике семнадцатилетнему Родиону Крджоняну требуется дорогостоящее лекарство на год. Как помочь мальчику?
«Русфонд» начал сбор средств на лекарство мальчику из Геленджика с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна Родион начал ходить в год и два месяца.